ما هي الهيئة الاستشارية الصيدلانية والطبية؟
فريق المراجعة في فارماسي بلس هو هيئة علمية مستقلة تضم صيادلة إكلينيكيين وأطباء استشاريين وخبراء في المعلوماتية الدوائية. مهمتنا الأساسية هي تدقيق وصياغة المحتوى الصيدلاني والسريري وحاسبات الجرعات لتكون متوافقة مع أعلى المعايير العالمية.
صيادلة إكلينيكيون وأطباء استشاريون
ممارسون مرخصون يراجعون دقة معادلات الجرعات، التداخلات الدوائية، والبدائل العلمية.
محررون علميون معتمدون
أخصائيون في صياغة وتوثيق المعلومات الدوائية وتبسيطها دون المساس بالدقة العلمية.
تحديث دوري مستمر
تتم مراجعة المحتوى بصورة دورية لمواكبة أحدث التحديثات الصادرة عن هيئات الدواء والجمعيات العلمية.
أعضاء لجنة المراجعة العلمية
نخبة من الصيادلة الاستشاريين والأطباء المشرفين على تدقيق المحتوى الدوائي والأدوات السريرية:
د. سارة العتيبي (Sarah Al-Otaibi, MD, PhD)
استشارية الغدد الصماء والقلب، حائزة على البورد الأمريكي، مشرفة على حاسبات أمراض القلب والسكري وتعديل الجرعات.
د. محمد عبد الوهاب (Mohamed Abdel-Wahab, PharmD, BCPS)
استشاري الصيدلة الإكلينيكية والسلامة الدوائية، مشرف على قواعد بيانات التداخلات الدوائية والبدائل والمثائل (Generic Substitution).
د. ليلى محمود (Leila Mahmoud, MD)
استشارية طب الأطفال والرعاية الأولية، البورد الكندي، مشرفة على معادلات النمو وحساب الجرعات الدوائية للأطفال حسب الوزن.
خطوات منهجية المراجعة الصيدلانية والتحرير
نتبع بروتوكولاً صارماً يمر بـ 6 مراحل قبل اعتماد أي حاسبة جرعات أو دليل صيدلاني:
1. تحديد الاحتياج الصيدلاني والسريري
نختار الحاسبات والمعادلات الدوائية الأكثر أهمية لعمل الصيدلي المجتمعي وصيدلي المستشفى.
2. جمع ومراجعة الأدلة العلمية
نبحث في قواعد البيانات المعتمدة مثل PubMed وWHO ودساتير الأدوية، ونربط كل معادلة برقم المرجع العلمي PMID الرسمي.
3. هندسة المتغيرات والمنطق الحسابي
نصمم الحاسبات بدقة متناهية بناءً على المتغيرات المعتمدة عالمياً ونربطها بتصنيف الأمراض الدولي (ICD-10).
4. التدقيق المباشر من الصيادلة والأطباء
يقوم عضو مختص في لجنة المراجعة بتجربة الأداة البرمجية والتأكد من مطابقة النتائج للممارسة الصيدلانية الآمنة.
5. التدقيق اللغوي والترجمة العلمية
نصيغ المحتوى باللغتين العربية والإنجليزية لضمان وضوحه للصيادلة والمرضى على حد سواء.
6. المراقبة والتحديث المستمر
نراقب التحديثات الدوائية واللوائح التنظيمية ونحدث القواعد البرمجية فور صدور توصيات جديدة.
معايير الموثوقية واستقلالية القرار
- الاعتماد المطلق على مراجع علمية ودوائية محكمة وخاضعة لمراجعة الأقران (Peer-reviewed).
- ربط جميع المصادر بأرقام معرفات PubMed (PMID) أو روابط الهيئات الرسمية.
- استقلالية تامة: لا نقبل أي تمويل أو رعاية من شركات تصنيع الأدوية قد تؤثر على حيادية المحتوى.
- توفير إخلاء مسؤولية واضح يبين أن الأدوات لدعم قرار الصيدلي والطبيب وليست بديلاً عن الوصفة الطبية الفردية.
- فصل تام بين المحتوى العلمي وبين أي إعلانات ترويجية.
المراجع والجهات التنظيمية الرسمية
PubMed & Medline (NLM)
قاعدة بيانات المكتبة الوطنية الأمريكية للبحوث السريرية والدوائية المحكّمة (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov).
منظمة الصحة العالمية (WHO)
القوائم النموذجية للأدوية الأساسية والمعايير الدولية لمنظمة الصحة العالمية (who.int).
هيئة الزكاة والضريبة والجمارك (ZATCA)
المعايير الفنية واللوائح الرسمية للفوترة الإلكترونية للصيدليات في السعودية (zatca.gov.sa).
مصلحة الضرائب المصرية (ETA)
منظومة الفاتورة الإلكترونية والإيصال الإلكتروني الرسمية للصيدليات بمصر (eta.gov.eg).
إخلاء المسؤولية
البيانات والحاسبات الدوائية والسريرية المتوفرة في فارماسي بلس هي أدوات مساعدة لدعم اتخاذ القرار الصيدلاني والطبي ومخصصة لأغراض التثقيف والمرجعية المهنية فقط. لا تُستخدم هذه الأدوات كبديل للاستشارة الطبية المباشرة.
الأسئلة الشائعة
من يراجع المحتوى الصيدلاني والطبي في فارماسي بلس؟
يراجع المحتوى فريق مستقل من الصيادلة الإكلينيكيين والأطباء الاستشاريين المرخصين والمحررين العلميين قبل النشر وأثناء التحديث الدوري.
كيف تضمنون دقة المعادلات والحسابات الدوائية والسريرية؟
نعتمد على مصادر علمية محكمة (Peer-reviewed) مثل PubMed وWHO ودساتير الأدوية المعتمدة، ونسجل رقم PMID لكل معادلة عند توفرها مع مطابقة تصنيف ICD-10.
هل تتلقون تمويلاً من شركات الأدوية يؤثر على محتوى المراجعة؟
يلتزم فارماسي بلس بالحياد العلمي الكامل. لا نقبل أي تمويل أو رعاية من شركات تصنيع الأدوية قد تؤثر على حيادية قواعد بيانات البدائل أو المراجعة العلمية.