مبادئنا التحريرية الأساسية
نلتزم بالدقة والموثوقية والحياد التام لخدمة مجتمع الصيادلة وأصحاب الصيدليات في الوطن العربي.
الدقة الصيدلانية والسريرية
تخضع جميع المعادلات ومعلومات البدائل والتداخلات الدوائية لمطابقة دقيقة مع المراجع الدوائية المعتمدة دولياً ومحلياً قبل النشر.
الشفافية الكاملة وتوثيق المصادر
نفصح بوضوح عن جميع الجهات والمراجع العلمية واللوائح التنظيمية المستخدمة في صياغة الأدلة وإعداد الحاسبات.
الحياد التام والاستقلالية
نكتب مقارنات أنظمة الصيدليات ونقيم الحلول بناءً على معايير تقنية وتشغيلية موضوعية وموثقة.
وضوح المصطلحات الصيدلانية والمحاسبية
نهتم بتوضيح المصطلحات الصيدلانية والمخزنية (مثل FEFO، النواقص، الرواكد، البونص) باللغتين العربية والإنجليزية.
عملية إنتاج ومراجعة المحتوى
البحث الدوائي والتقني
تجميع البيانات وصيغ المعادلات ومتطلبات التفتيش الصيدلي والضريبي من المصادر والهيئات الرسمية.
التطوير البرمجي والاختبار
برمجة الحاسبات وأدوات التقييم واختبارها عبر سيناريوهات متعددة لضمان صحة المخرجات.
المراجعة الصيدلانية والطبية المعتمدة
عرض المحتوى الدوائي والمعادلات على أعضاء هيئة المراجعة في فارماسي بلس للتحقق من السلامة العلمية.
النشر والتحديث المستمر
مراقبة المحتوى بشكل دوري لتطبيق التحديثات السريعة بمجرد تغير اللوائح أو الدلائل الإرشادية.
مصادر المعلومات والمعايير المعتمدة
هيئات الدواء ووزارات الصحة والضرائب
هيئة الدواء المصرية (EDA)، هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA)، مصلحة الضرائب المصرية (ETA)، وهيئة الزكاة والضريبة والجمارك (ZATCA).
المعايير والمرجعيات الدولية
منظمة الصحة العالمية (WHO)، مكتبة الطب الوطنية (PubMed)، ومعايير الباركود الدوائي (GS1).
الخبرات الميدانية في تشغيل الصيدليات
أفضل الممارسات التشغيلية المستخلصة من واقع إدارة الصيدليات المستقلة وسلاسل الصيدليات.
سياسة التصحيح والتحديث الفوري
رصد الأخطاء وملاحظات الصيادلة
نستقبل ملاحظات الصيادلة والمستخدمين باهتمام بالغ عبر قنوات الدعم الفني ونراجعها علمياً على الفور.
التطبيق السريع للتعديلات
تصحيح أي معادلة أو معلومة غير دقيقة خلال 24 ساعة كحد أقصى من ثبوت الملاحظة.
توثيق التغييرات والتحديثات
تحديث تاريخ المراجعة وإدراج التعديل في سجل التحديثات للحفاظ على مصداقية المنصة.
الأسئلة الشائعة
من يراجع المحتوى الدوائي والبرمجي في فارماسي بلس؟
يتم فحص وتدقيق جميع الأدلة الصيدلانية، الحاسبات السريرية والدوائية، وشروحات البرمجيات بواسطة فريق من الصيادلة الإكلينيكيين، والأطباء الاستشاريين، ومهندسي البرمجيات وفق سياسة تحريرية صارمة.
كيف تضمنون دقة الحاسبات الدوائية والسريرية المنشورة؟
تخضع كل حاسبة لعملية فحص ثنائية: التدقيق الصيدلاني والسريري لمطابقة المعادلات مع المراجع المعتمدة (مثل WHO وPubMed وLexicomp)، والتدقيق البرمجي للتأكد من دقة مخرجات الاحتساب.
ما هي مصادر المعلومات المعتمدة لديكم؟
نعتمد على هيئات الدواء ووزارات الصحة العربية، دساتير الأدوية العالمية، الأبحاث المنشورة في المجلات المحكمة، واللوائح الضريبية الرسمية مثل مصلحة الضرائب المصرية (ETA) وهيئة الزكاة والضريبة والجمارك (ZATCA).
كيف يتم التعامل مع الأخطاء أو التحديثات التنظيمية؟
في حال رصد أي خطأ أو صدور تعديل تنظيمي جديد من هيئات الدواء أو الضرائب، نقوم بتعديل المحتوى فوراً وتحديث تاريخ المراجعة وسجل التغييرات.
اقرأ أيضاً
احصل على المزيد من أدلة إدارة الصيدليات
اشترك في نشرتنا البريدية لأحدث الأدلة حول إدارة الصيدليات، الرقابة على الصلاحية، وزيادة الربحية.